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科大要聞
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青科大在DNA合成方法上取得重大突破

作者:化學(xué)院 來(lái)源:化學(xué)院 責(zé)任編輯:終審: 點(diǎn)擊: 日期:2015-10-26

近日,青島科技大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院馬翠萍課題組一重要研究成果在線發(fā)表于化學(xué)領(lǐng)域國(guó)際頂級(jí)權(quán)威期刊《Journal of the American Chemical Society》上。此項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)幾種DNA聚合酶具有內(nèi)在的反轉(zhuǎn)錄酶活性,突破了DNA聚合酶只能以DNA為模板合成DNA的傳統(tǒng)認(rèn)知,對(duì)RNA的快速檢測(cè)具有重要意義。

核糖核酸(RNA)不僅是遺傳信息的載體,還是活細(xì)胞中生命功能的執(zhí)行者,是一類重要的檢測(cè)靶標(biāo),在分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)診斷和疾病治療中受到廣泛的關(guān)注。一般地,檢測(cè)RNA的方法都需要首先被反轉(zhuǎn)錄酶進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄形成互補(bǔ)DNA(cDNA),然后在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行擴(kuò)增檢測(cè)。馬翠萍課題組的實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),幾種DNA聚合酶(如DNA 聚合酶大片段),具有內(nèi)在的反轉(zhuǎn)錄酶活性,即以RNA為模板反轉(zhuǎn)錄為cDNA的能力,并且這種cDNA能直接作為模板進(jìn)行后續(xù)的擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)。此項(xiàng)研究的發(fā)現(xiàn),突破了DNA聚合酶只能以DNA為模板合成DNA的傳統(tǒng)觀念,為實(shí)現(xiàn)RNA的單酶和一步法檢測(cè)提供了酶學(xué)基礎(chǔ)。這種一步法的檢測(cè)可以大大縮短反應(yīng)時(shí)間,降低實(shí)驗(yàn)費(fèi)用,對(duì)核酸的即時(shí)檢測(cè),如血液核酸篩查、檢驗(yàn)檢疫(如艾滋病病毒、埃博拉病毒)等領(lǐng)域具有重要意義。

《美國(guó)化學(xué)會(huì)志》是國(guó)際化學(xué)類雜志的權(quán)威刊物,是化學(xué)學(xué)科最具影響力和歷史最悠久的刊物之一,對(duì)所錄用研究成果的原創(chuàng)性和重要性等都有很高的要求。此項(xiàng)研究的發(fā)表,標(biāo)志著腫瘤標(biāo)志物傳感分析教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在核酸檢測(cè)領(lǐng)域的研究邁上了一個(gè)新的臺(tái)階。

該項(xiàng)研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目的支持。

原文檢索:

Shi C, Shen X, Niu S, Ma C.Innate reverse transcriptase activity of DNA polymerase for isothermal RNA direct detection. J. Am. Chem. Soc., 16 October 2015; DOI:10.1021/jacs.5b08144

論文鏈接:http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.5b08144

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