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材料學院朱之靈&隋凝團隊《Journal of the American Chemical Society》:數(shù)據(jù)驅動多酶活性納米酶進化設計

作者:朱之靈 來源:材料學院 責任編輯:潘超超終審:張巖 點擊: 日期:2024-04-18

多酶活性納米酶是指同時具有多種類酶活性的納米材料,因其能夠促進級聯(lián)反應,利用協(xié)同效應,同時展現(xiàn)對環(huán)境響應的選擇性而備受矚目。然而,多酶活性納米酶在不同條件下表現(xiàn)出不同的類酶活性,這給其催化的精確調節(jié)和設計帶來了巨大挑戰(zhàn)。

數(shù)據(jù)驅動指的是通過收集、分析和利用數(shù)據(jù)來指導決策和行動,包括數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)分析、指導決策與迭代優(yōu)化。通過對收集到的數(shù)據(jù)進行分析,可以了解其中所包含的信息和關系。通過對數(shù)據(jù)分析的結果進行解讀和理解,可以為決策提供支持和指導。同時數(shù)據(jù)驅動是一個持續(xù)迭代的過程,通過不斷收集數(shù)據(jù)、分析數(shù)據(jù)并優(yōu)化行動,可以持續(xù)改進和優(yōu)化材料設計方案。

材料的進化設計是參照自然遺傳進化方式改進的材料設計方案。引入自然遺傳進化中的基因型、表現(xiàn)型、進化與適應度等概念。其中將空間群、元素類型、元素比例、化合價等定義為進化設計中的基因型,收集文獻中納米酶的活性類型構成了材料的表現(xiàn)型。篩選所設計的材料即為材料的進化過程,所設計材料的納米酶活性與設計需求之間的匹配度就是適應度。

為了解決多酶活性納米酶理性設計的問題,本研究提出了一種基于數(shù)據(jù)驅動的“進化設計”方法,通過模擬自然界生物遺傳進化的過程,為構建多酶活性納米酶提供了一種創(chuàng)新的設計策略和理論基礎。本研究以"Data-Driven Evolutionary Design of Multienzyme-like Nanozymes"為題發(fā)表在Journal of the American Chemical Society(中科院1區(qū)TOP期刊,影響因子15.0)。作者建立了一個包含元素類型、比例、化學價、形貌、催化條件等信息的納米酶數(shù)據(jù)庫。通過對這些納米酶信息進行相關分析和聚類,作者重新組織了不同納米酶分類中的物質特征,為多酶活性納米酶的設計提供了基礎。基于量子力學/分子力學方法(QM/MM)和機器學習算法,作者分析了底物的表面吸附能和結合能,識別了最佳的反應途徑,輔助多酶活性納米酶的進化設計。最終,通過這一方法成功創(chuàng)建了一個高活性的多酶活性納米酶(CuMnCo7O12)。

在進化設計的過程中,作者通過模擬、機器學習和實驗驗證實現(xiàn)了對多酶活性納米酶活性的精準設計和優(yōu)化。這種方法不僅顯著縮短了研發(fā)周期、節(jié)省了研發(fā)成本,同時也滿足了多種設計要求,展現(xiàn)了巨大的應用潛力。在基于數(shù)據(jù)驅動的“進化設計”方法中,多酶活性納米酶的進化過程通過模擬、量子力學/分子力學方法和機器學習技術實現(xiàn)了高效、精準的設計和優(yōu)化。通過實驗驗證,作者證實了設計的多酶活性納米酶的活性符合設計預期。這一創(chuàng)新的設計策略為納米酶研究領域帶來了新的思路和方法,為納米酶技術的應用和推廣提供了重要的參考。

未來,隨著數(shù)據(jù)驅動進化設計的進一步發(fā)展,多酶活性納米酶的設計和優(yōu)化將更加高效、精準和可持續(xù)。這種方法有望在藥物開發(fā)、環(huán)境治理、生物傳感等領域發(fā)揮關鍵作用,為解決全球性挑戰(zhàn)提供新的解決方案。

圖1.數(shù)據(jù)驅動多酶活性納米酶進化設計的過程流程圖。

論文第一作者為青島科技大學材料學院碩士研究生姜宇潔,通訊作者為青島科技大學材料學院朱之靈副教授與隋凝副教授。上述工作得到了國家自然科學基金和山東省自然科學基金支持。

文章鏈接:

https://doi.org/10.1021/jacs.3c13588

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